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Aifa, vaccini e trombosi: il rapporto ufficiale. Il Belgio sospende vaccino Janssen

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di REDAZIONE

Dal rapporto preliminare EMA, nell’ambito della procedura europea di rivalutazione del vaccino Vaxzevria attualmente in corso, si evince che per gli eventi di trombosi venose in sedi atipiche associate a piastrinopenia è stato stimato un tasso di circa un caso ogni 100.000 vaccinati. Anche i casi riportati nei sistemi di farmacovigilanza della Gran Bretagna nell’ultimo report pubblicato il 20 maggio sono in linea con tale dato (309 casi per 23.9 milioni di prime dosi con vaccino Vaxzevria).

In Italia al 26 aprile sono stati riportati 34 casi di trombosi venose in sedi atipiche, 18 delle quali associate a trombocitopenia. Rispetto alle somministrazioni effettuate con Vaxzevria si osservano quindi 0.45 casi ogni 100.000 vaccinati, dato che potrebbe risentire della minor rappresentatività del campione italiano rispetto ai dati europei e anglosassoni.

Per quanto riguarda gli eventi osservati dopo somministrazione del vaccino Janssen, il sistema di sorveglianza USA “Morbidity and mortality weekly report” 5 alla data del 30 aprile 2021, riporta 17 casi di trombosi in sedi atipiche associate a trombocitopenia (eventi del tutto simili a quelli osservati con il vaccino Vaxzevria) su 7,98 milioni di dosi di questo vaccino somministrate in Nord-America.

Il rapporto completo dell’Aifa (26/05/2021) sulle trombosi correlate ai vaccini Vaxzevria (Astrazeneca) e Janssen (Johnson & Johnson) – SCARICA

Il Belgio, nel mentre, ha dichiarato ieri  la sospensione del  vaccino  Janssen di Johnson&Johnson contro il COVID-19  in seguito alla morte di una donna quarantenne per una grave trombosi e una carenza piastrinica.

Con la collaborazione di ILFRONTEDELBLOG

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